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要想很好地應(yīng)用BD流式細(xì)胞儀分析和分選技術(shù)，必需先對BD流式細(xì)胞儀進(jìn)行調(diào)試，使其處于良好的工作狀態(tài)，并能正確使用儀器。下面就來簡單介紹下BD流式細(xì)胞儀的調(diào)試：BD流式細(xì)胞儀在使用前，甚至在使用過程中都要精心進(jìn)行調(diào)試，以保證工作的可靠性和佳性...
在細(xì)胞和組織培養(yǎng)領(lǐng)域，從上世紀(jì)70年代起2維（2D）培養(yǎng)的局限性和3維（3D）培養(yǎng)的優(yōu)點引來諸多關(guān)注，越來越多的研究希望將細(xì)胞從平面環(huán)境中轉(zhuǎn)變到3D空間來。當(dāng)前，雖然對基于細(xì)胞的效應(yīng)研究和毒性測試中，制藥工業(yè)如今常用的依舊是2D方式，三維細(xì)...
熒光定量PCR儀的出現(xiàn)實現(xiàn)了PCR核酸檢測、分子診斷的技術(shù)飛躍。熒光定量PCR儀適用于臨床及科研以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以實時熒光定量檢測分析DNA/RNA為目的的病原體檢測及基因分析。有關(guān)熒光定量PCR儀的醫(yī)學(xué)研究：1.病原體檢測目前，...
一、BDC6流式細(xì)胞儀標(biāo)本的制備具體步驟：1、收集細(xì)胞。上皮細(xì)胞需要蛋白酶消化，然后收集。加PBS或者流式洗液1ml，振蕩，1400rpm離心5min，棄上清。2、染表型懸浮細(xì)胞于100ul體積，細(xì)胞濃度約為或者小于1X10^6，加入流式染...
Eppendorf移液器總代理概述移液器通用技術(shù)要求如下：1、外觀要求移液器塑料件外殼表而應(yīng)平榷、光滑，不得有明顯的縮痕、廢邊、裂紋、氣泡和變形等現(xiàn)象;金屬件表面鍍層應(yīng)無脫落、銹蝕和起層。移液器主體應(yīng)具有下列標(biāo)記:產(chǎn)品名稱、制造廠或商標(biāo)、標(biāo)...
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