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酶標儀的校準

更新時間:2018-04-27瀏覽:7777次

從上述所獲的酶標儀性能的有關(guān)信息資料,基本上可以說是間接的,有了目標以后,如果還想獲得對某一酶標儀的感性認識,可以對其進行自檢,主要有下述幾個方面。

 

 

1.外觀

 

酶標儀上應(yīng)有儀器名稱,型號,編號,生產(chǎn)廠家,出廠日期和電源電壓;各調(diào)節(jié)旋鈕,按鍵和開關(guān)均能正常工作,外表面無明顯機械損傷;顯示文字應(yīng)清楚完整。

2.酶標儀的穩(wěn)定性(漂移)

選用492nm波長,在吸光度0.0A處,測定標稱值為1.0A的光譜中性濾光片(測定操作按儀器說明進行),記錄儀器示值或均值,10min后再次記錄儀器示值或均值,前后兩次測定值之差不應(yīng)超過±0.00。

3.吸光度測定的準確度

選用405,492和620nm波長,以空氣為參比,分別測定標稱值為0.5和1.0A的光譜中性玻璃濾光片,用測試板代替酶標板,按儀器說明連續(xù)測定3次,按下式計算準確度:AA=1/3(A、+A。+A3)—A:(A:為標準值)。

4.吸光度測定的重復(fù)性

波長選擇同(3),在酶標板*排加注空白溶液,第二排加入濃度為200rig/mL的重鉻酸鉀溶液,重復(fù)測定5次。記錄每次測定的第二排吸光度值,取第二排任一孔吸光度值與各次對應(yīng)孔吸光度值。

5.酶標儀的線性

選用540nm波長,將標稱值0.5,1.0A中性濾光片分別放入測試板樣本位置中,以空氣為參比,各重復(fù)測定3次;然后將以上兩片中性濾光片疊加后置于測試板的同一孔位中,重復(fù)測定3次。

線性誤差:

式中A1為*片中性濾光片吸光度均值,A:為第二片中性濾光片吸光度均值,A1,2為兩片中性濾光片疊加后的吸光度均值。

6.測定速度的檢定

選用492nm波長,放人96孔酶標板進行測定,用秒表計測儀器打印出全部數(shù)據(jù)的時間。

酶標儀除了在選購時,應(yīng)盡可能自檢外,在使用中也應(yīng)定期檢定,以保證酶標儀測定的有效性。

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